SUBSTITUTS OSSEUX

Découvrez nos différentes solutions de matériaux de comblement (éponges, poudres, seringues) permettant de recréer un volume osseux suffisant en palliant les insuffisances d’épaisseur ou de hauteur.

ALLOGREFFE

Biotech Dental a fait le choix de distribuer les produits de la banque de tissus TBF. TBF est une banque de tissus autorisée par l’ANSM, crée en 1992 et implantée près de Lyon (France). TBFGÉNIE TISSULAIRE : BANQUE DE TISSUS Les allogreffes osseuses PHOENIX® disposent d’un recul clinique de plus de 170.000 implantations sur plus de 27 ans. Elles présentent toutes les garanties de sécurité et d’efficacité. L’utilisation de greffes osseuses d’origine humaine, minéralisées et spongieuses, issues de donneurs vivants, traitées par un procédé hautement sécurisé et éprouvé, offre une solution idéale pour la reconstruction osseuse.

Logo TBF

Gamme osseuse mineralisée : PHOENIX®

ALLOGREFFE POUR LE COMBLEMENT ET LA RECONSTRUCTION OSSEUSE

Allogreffe osseuse minéralisée ostéoconductrice

Os spongieux & cortico-spongieux

Micro et macro-porosité physiologique de l’os spongieux – Ostéoconduction – Ostéointégration.

Pratique

Elasticité naturelle grâce au collagène allogénique – Conservation à température ambiante et péremption à 5 ans.

Sécurisé

Plus de 160 000 greffons implantés – Tissus osseux issus de donneurs vivants sélectionnés – Procédé PHOENIX® validé depuis plus de 25 ans : inactivation des virus, bactéries et prions

ALLOGREFFE – DBM

Gamme osseuse démineralisée : F-PHOENIX DBM®

FACTEURS DE CROISSANCE BIOLOGIQUEMENT ACTIFS – Innovation TBF

Allogreffe osseuse minéralisée ostéoconductrice

Permet d’associer ostéo conduction et ostéoinduction

Os déminéralisé ostéoinducteur

Os cortical déminéralisé contenant des BMP en concentration physiologique

Pratique

La cryo-sublimation ou lyophilisation permet un stockage à température ambiante – Réhydrater les fibres de collagène et BMP physiologiques afin d’obtenir une forme de pâte.

Sécurisé

Allogreffe osseuse déminéralisée, dévitalisée, cryosublimée et stérile – Traitements mécaniques et chimiques garantissant l’inactivation virale, bactérienne et fongique.

Aperçu du document prescription médicale - banque d'os TBF
CONSULTEZ LA PRESCRIPTION

TBF Génie Tissulaire est autorisée « Banque de Tissus » par l’ANSM (Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé) pour les activités de préparation, conservation, distribution et/ou cession de tissus utilisés à des fins thérapeutiques conformément aux dispositions du Code de la Santé Publique depuis Janvier 2001 : autorisation : N° européen : FR06904T.
Distribué par : Biotech Dental – S.A.S au capital de 24 866 417 € – RCS Salon-de-Provence : 795 001 304 – SIRET : 795 001 304 00018 – N° TVA : FR 31 79 500 13 04.Visuels non contractuels. Réservés aux professionnels de santé.

XENOGREFFE – BOVIN

COLLAPAT® II

COLLAPAT® II SUBSTITUT OSSEUX HÉMOSTATIQUE SOUS FORME D’ÉPONGE

COLLAPAT II® est composé d’un support de collagène dans lequel sont inclus des granules céramisés d’hydroxyapatite. Les granules d’hydroxyapatite donnent au matériau ses propriétés ostéoconductives. L’hydroxyapatite est le composé minéral le plus important de l’émail, de la dentine et de l’os minéralisé. Il se résorbe lentement. Le collagène procure à COLLAPAT® II son pouvoir hémostatique et est complètement résorbé en quelques semaines. Le collagène est extrait à partir de peaux de dermes bovins.

LA PLATEFORME TECHNOLOGIQUE COLLAGÈNE DE SYMATESE DONNE À COLLAPAT® II SES CARACTÉRISTIQUES

Une alternative aux greffes autologues ou allogéniques

COLLAPAT® II offre une disponibilité immédiate et une quantité illimitée de produit contrairement à l’os autologue pour éviter les comorbidités

Le processus de réticulation unique permet de maintenir la structure du collagène pendant que les cellules du patient colonisent le greffon. La résorption du collagène participe au remplacement osseux

Le collagène procure à COLLAPAT® II son pouvoir hémostatique et est complètement résorbé en quelques semaines

La structure minérale tridimensionnelle et poreuse de COLLAPAT® II améliore la différenciation des ostéoblastes et accélère l’ostéogenèse sur l’ensemble du site receveur

COLLAPAT® II est ostéoconducteur, et colonisé par les tissus osseux sains grâce à une régénération intensive

CONSULTEZ LA DOCUMENTATION

Découvrez tous les avantages de Collapat II.

En savoir plus

Fabricant : SYMATESE
Distribué par : Biotech Dental – 305, Allées de Craponne – 13300 Salon de Provence – France. S.A.S au capital de 24 866 417 € – RCS Salon de Provence : 795 001 304 – SIRET : 795 001 304 00018 – N° TVA : FR 31 79 500 13 04. Réservé aux professionnels de santé. L’implant osseux COLLAPAT® II est un dispositif médical implantable de Classe III marqué CE0459 Avant utilisation, se référer à la notice d’utilisation du produit. Visuels non contractuels. Ces dispositifs médicaux sont des produits de santé réglementé qui portent, au titre de cette réglementation, le marquage CE.

XENOGREFFE – BOVIN

Cerabone®

Cerabone® MINÉRAL OSSEUX D’ORIGINE BOVINE PUR À 100 %

cerabone® est un minéral osseux 100% pur d’origine bovine, fabriqué par un processus de production unique à 1200°C. Il a été utilisé avec succès chez des millions de patients dans le cadre de la dentisterie régénérative et est utilisé depuis plus de 20 ans dans diverses applications médicales (par exemple en chirurgie craniofaciale, en oncologie et en chirurgie de la main et de la colonne vertébrale).

Visuel cerabone

Minéral osseux naturel 100% pur :

  • cerabone® est un minéral osseux d’une pureté exceptionnelle et d’une grande cristallinité – contrairement aux greffes osseuses non frittées, aucun reste d’eau ou de carbonate de calcium n’est présent.

Sécurité maximale à 1200° : 

  • Les agents infectieux potentiels tels que les bactéries, les virus et les prions sont éliminés par le traitement à haute température. Un chauffage supérieur à 800°C garantit une inactivation complète de l’infectivité des prions potentiels.

Structure osseuse semblable à celle de l’homme : 

  • cerabone®, grâce à ses propriétés matérielles uniques, offre un environnement favorable aux cellules et soutient ainsi efficacement le processus de régénération osseuse. cerabone®est un matériau de greffe osseuse hautement poreux avec une porosité de ~65-80% et une taille moyenne des pores de ~600-900 μm.

Surface rugueuse et hydrophile

Stabilité maximale du volume :

  • cerabone®présente une excellente stabilité mécanique et biologique car l’apatite osseuse pure est pratiquement insoluble – c’est la raison pour laquelle cerabone® présente une stabilité de volume ultime. Le site augmenté bénéficie d’un soutien structurel permanent.

Manipulation aisée

XENOGREFFE – BOVIN

Cerabone® plus

Cerabone® plus – SUBSTITUT OSSEUX NATUREL BOVIN AVEC HYALURONATE

cerabone® plus associe le matériau de greffe osseuse d’origine bovine cerabone® aux propriétés bien connues de l’acide hyaluronique.
Grâce aux capacités de liaison liquide prononcées de l’hyaluronate, cerabone® plus forme une matière osseuse collante après hydratation, qui offre un confort d’application unique en permettant à la fois une absorption et un acheminement faciles vers le site d’application.

Cerabone plus

Ostéoconductivité et stabilité volumique de cerabone®plus combinées aux propriétés connues de l’hyaluronate :

  • Collant et malléable après hydratation
  • Comblement efficace des défauts et application offrant un gain de temps
  • Contournement facile des défauts
  • Déplacement minimisé des granules individuels lors de l’application

Un sticky bone directement à la sortie du blister :

  • cerabone® plus nécessite une hydratation avant utilisation (env. 0,5 ml de solution saline ou de sang du patient pour 1 ml de cerabone® plus), ce qui peut être fait dans le blister fourni.
Visuel démontrant la brochure de la gamme régénération
CONSULTEZ LA DOCUMENTATION

Découvrez tous les avantages de cerabone® et cerabone® plus.

En savoir plus

Fabricant : botiss
Distribué par : Biotech Dental – 305, Allées de Craponne – 13300 Salon de Provence – France. S.A.S au capital de 24 866 417 € – RCS Salon de Provence : 795 001 304 – SIRET : 795 001 304 00018 – N° TVA : FR 31 79 500 13 04. Réservé aux professionnels de santé. Visuels non contractuels. Ces dispositifs médicaux sont des produits de santé réglementé qui portent, au titre de cette réglementation, le marquage CE.

XENOGREFFE – BOVIN

MinerOss®X

MinerOss®X SUBSTITUT DE GREFFE OSSEUSE EN SERINGUE ET EN POUDRE

Mineross® X est une matrice minérale de tissus osseux bovins anorganique (95% d’os bovin spongieux anorganique et d’environ 5% de collagène bovin) dont la densité minérale est physiquement et chimiquement comparable à celle d’un os humain.

Seringue MinerOss® X : La seringue MinerOss® X est une particule spongieuse présentée dans une seringue pré-remplie pour permettre un positionnement optimal au niveau de la zone déficiente.

Particules MinerOss® X : Les particules MinerOss® X sont proposées sous forme spongieuse ou corticale. L’architecture trabéculaire complexe et la densité naturelle optimisent la formation osseuse au niveau de la zone déficiente.

MinerOss X

Matrice pour l’ostéointégration :

  • Caractéristiques de diffraction proches de celles de l’os natif mature
  • Porosité élevée qui favorise et améliore l’intégration de l’os nouveau

Stabilité et solidité fiables :

  • Déprotéinisé et délipidé, stérilisé aux rayons gamma
  • Équilibre calcium/phosphate optimal par rapport à l’os humain

Flexibilité permettant de satisfaire les besoins cliniques :

  • Maintien de l’espace idéal et de l’occlusion cellulaire sur le long terme pour un volume osseux maximal en combinaison avec une membrane

XENOGREFFE – PORCIN

MinerOss®XP

MinerOss®XP SUBSTITUT DE GREFFE OSSEUSE EN SERINGUE ET EN POUDRE

Conçue pour les greffes des tissus durs, MinerOss® XP est une matrice minérale osseuse poreuse composée principalement de phosphate de calcium. Elle est obtenue par extraction de composants organiques de tissus osseux spongieux d’origine porcine.

Seringue MinerOss® XP : La seringue MinerOss® XP est une particule spongieuse présentée dans une seringue pré-remplie pour permettre un positionnement optimal au niveau de la zone déficiente.

Particules MinerOss® XP : La matière particulaire MinerOss XP est disponible en format grande taille de particules (1 à 2 mm) et en format petite taille de particules (0,25 à 4 mm).

Espace intra- et interparticulaire :

  • La structure hautement poreuse de MinerOss® XP offre un espace substantiel favorable à la croissance de nouveaux vaisseaux sanguins et de nouveaux tissus osseux
  • Plus d’espace intra- et interparticulaire est libéré pour l’ostéoconduction et la formation de nouveaux tissus osseux par rapport à des matériaux comparables

Surface rugueuse facilitant l’adhérence cellulaire et l’étalement de la croissance osseuse

Comblement de volume important par unité de poids

Substitution en carbonate-apatite contribuant à un meilleur remodelage ostéoclastique par rapport à l’hydroxyapatite

Visuel démontrant la brochure de la gamme régénération
CONSULTEZ LA DOCUMENTATION

Découvrez tous les avantages de MinerOss® X et MinerOss® XP.

En savoir plus

Dispositifs médicaux MinerOss XP et MinerOss X de classe III, pour la formation et l’intégration d’os nouveausur le site d’implantation dentaire. CE2797
Fabricant : Collagen Matrix ; Mandataire: MDSS GmbH. Lire attentivement les instructions figurant sur la notice. Non remboursé par la Sécurité Sociale. MinerOss est une marque enregistrée de BioHorizons.

 

SYNTHÉTIQUE

Guidor® easy-graft

L‘avantage de la manipulation

Substituts osseux synthétiques
CLASSIC+ – Résorption à 100 %, plus d‘espace pour le nouvel os
CLASSIC+ consiste en du ß-TCP de phase pure. La résorption du matériau s‘opère parallèlement à la régénération de l‘os.
CLASSIC+ offre une résorption complète en 5 à 15 mois. En pratique clinique, la résorption du ß-TCP est observée après des périodes plus courtes de cicatrisation. Aucun résidu de matériau ne persiste.
CRYSTAL+ – Résorption partielle, intégration dans l‘os
CRYSTAL+ est constitué de phosphate de calcium biphasé (BCP) formé de 60 % d‘hydroxyapatite HA et de 40% de ß-TCP. Le BCP sert d‘échafaudage stable pour une préservation du volume sur le long terme et l‘HA est intégré dans l‘os nouvellement formé.

Substitut osseux synthétique malléable à durcissement in situ pouvant être appliqué directement de la seringue

Malléabilité en sortant de la seringue

Durcissement in situ

CONSULTEZ LA DOCUMENTATION

Découvrez tous les avantages de Guidor Easy Graft.

En savoir plus

Fabricant: Degradable Solutions AG. Dispositifs médicaux de Classe III pour chirurgie dentaire réservés aux professionnels de santé. CE0297. Lire attentivement les instructions figurants dans les notices. Biotech Dental – S.A.S au capital de 24 866 417 € – RCS Salon de Provence : 795 001 304 – SIRET : 795 001 304 00018 – N° TVA : FR 31 79 500 13 04

SYNTHÉTIQUE

Maxresorb®

Maxresorb® PHOSPHATE DE CALCIUM BIPHASÉ INNOVANT

maxresorb® est un matériau de substitution osseuse innovant, sûr, fiable et entièrement synthétique qui se caractérise par une résorption contrôlée et des caractéristiques de manipulation exceptionnelles.

Maxresorb

60% HA/40% β-TCP :

  • maxresorb®est composé de 60% d’hydroxyapatite (HA) à résorption lente et de 40% de phosphate tricalcique bêta (β-TCP) à résorption rapide. Le processus de production unique basé sur la synthèse garantit une distribution totalement homogène des deux phases minérales, favorise la formation rapide d’un nouvel os vital et assure une résorption contrôlée sans perte de volume du site augmenté.

Ostéoconducteur

Porosité interconnectée très élevée :

  • L’ostéoconductivité de maxresorb® repose sur un réseau de pores interconnectés, une porosité globale très élevée d’env. 80 %, ainsi qu’une surface très rugueuse. La surface nanostructurée facilite l’adsorption du sang, des protéines et des cellules souches et favorise la différenciation cellulaire et l’intégration osseuse. maxresorb® est donc un support idéal pour la migration des cellules osseuses et la fixation des molécules de signalisation, ce qui peut accélérer l’intégration et la régénération des tissus.

Volume et stabilité mécanique du greffon

Surface très rugueuse et hydrophile :

  • La surface nano-structurée facilite l’adsorption du sang, des protéines et des cellules souches, ce qui favorise la différenciation cellulaire et l’intégration osseuse. maxresorb® est une alternative fiable à l’os d’origine bovine dans de nombreuses indications.

100% synthétique et résorbable

 

SYNTHÉTIQUE

Maxresorb® inject

Maxresorb® inject – GREFFE OSSEUSE INJECTABLE QUADRIPHASIQUE

maxresorb® inject est une pâte pour greffe osseuse injectable unique, en quatre phases, dotée de propriétés de résorption contrôlée.

MAXRESORB INJECT

Synthétique et résorbable

Prêt à l’emploi, facile à manipuler

Visqueux et malléable : 

  • Compte tenu de sa composition spécifique, maxresorb® inject présente des propriétés visqueuses, qui permettent un façonnage, un modelage, un ajustement et une liaison complète parfaits par rapport à la surface osseuse avoisinante du défaut.

Adaptation optimale aux contours de la surface :

  • Grâce à sa composition spécifique, les propriétés visqueuses de maxresorb® inject permettent une mise en forme, un moulage et un ajustement parfaits, ainsi qu’une liaison complète avec la surface osseuse environnante du défaut. La seringue permet une application directe et facile sur le site du défaut.

Non-durcissant :

  • maxresorb® inject ne durcit pas in situ, la pâte permet donc une vascularisation très rapide du défaut tout en fournissant un scaffold ostéoconducteur pour la migration des cellules de formation osseuse. Une fois appliqué, maxresorb® inject est progressivement remplacé par de l’os nouveau.

Nanoparticules actives d’acide hyaluronique :

  • La pâte à base d’eau contient des nanoparticules d’hydroxyapatite (HA) et est mélangée à de petits granulés maxresorb® (60 % HA/40 % β-TCP) 1,2. Les très petites particules d’HA offrent une surface étendue pour les interactions cellule-biomatériau, ce qui conduit à une résorption rapide, favorisant ainsi la formation de nouvel os.

Contient 60% HA/40% β-TCP :

  • Les granulés maxresorb® contenus dans le produit aident à maintenir le volume au fil du temps. maxresorb® inject est non durcissant et prêt à l’emploi.

 

 

Visuel démontrant la brochure de la gamme régénération
CONSULTEZ LA DOCUMENTATION

Découvrez tous les avantages de maxresorb® et maxresorb® inject.

En savoir plus

Fabricant : botiss
Distribué par : Biotech Dental – 305, Allées de Craponne – 13300 Salon de Provence – France. S.A.S au capital de 24 866 417 € – RCS Salon de Provence : 795 001 304 – SIRET : 795 001 304 00018 – N° TVA : FR 31 79 500 13 04. Réservé aux professionnels de santé. Visuels non contractuels. Ces dispositifs médicaux sont des produits de santé réglementé qui portent, au titre de cette réglementation, le marquage CE.

Nous contacter

    Pour entrer, merci de confirmer que vous êtes un professionnel de santé