MATÉRIAUX DE COMBLEMENT
Découvrez nos différentes solutions de biomatériaux (éponges, poudres, seringues) permettant de recréer un volume osseux suffisant en palliant les insuffisances d’épaisseur ou de hauteur.
ALLOGREFFE
Biotech Dental a fait le choix de distribuer les produits de la banque de tissus TBF. TBF est une banque de tissus autorisée par l’ANSM, crée en 1992 et implantée près de Lyon (France). TBFGÉNIE TISSULAIRE : BANQUE DE TISSUS Les allogreffes osseuses PHOENIX® disposent d’un recul clinique de plus de 170.000 implantations sur plus de 27 ans. Elles présentent toutes les garanties de sécurité et d’efficacité. L’utilisation de greffes osseuses d’origine humaine, minéralisées et spongieuses, issues de donneurs vivants, traitées par un procédé hautement sécurisé et éprouvé, offre une solution idéale pour la reconstruction osseuse.
Gamme osseuse mineralisée : PHOENIX®
ALLOGREFFE POUR LE COMBLEMENT ET LA RECONSTRUCTION OSSEUSE
Allogreffe osseuse minéralisée ostéoconductrice
Os spongieux & cortico-spongieux
Micro et macro-porosité physiologique de l’os spongieux – Ostéoconduction – Ostéointégration.
Pratique
Elasticité naturelle grâce au collagène allogénique – Conservation à température ambiante et péremption à 5 ans.
Sécurisé
Plus de 160 000 greffons implantés – Tissus osseux issus de donneurs vivants sélectionnés – Procédé PHOENIX® validé depuis plus de 25 ans : inactivation des virus, bactéries et prions
Gamme osseuse démineralisée : F-PHOENIX DBM®
FACTEURS DE CROISSANCE BIOLOGIQUEMENT ACTIFS – Innovation TBF
Allogreffe osseuse minéralisée ostéoconductrice
Permet d’associer ostéo conduction et ostéoinduction
Os déminéralisé ostéoinducteur
Os cortical déminéralisé contenant des BMP en concentration physiologique
Pratique
La cryo-sublimation ou lyophilisation permet un stockage à température ambiante – Réhydrater les fibres de collagène et BMP physiologiques afin d’obtenir une forme de pâte.
Sécurisé
Allogreffe osseuse déminéralisée, dévitalisée, cryosublimée et stérile – Traitements mécaniques et chimiques garantissant l’inactivation virale, bactérienne et fongique.
TBF Génie Tissulaire est autorisée « Banque de Tissus » par l’ANSM (Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé) pour les activités de préparation, conservation, distribution et/ou cession de tissus utilisés à des fins thérapeutiques conformément aux dispositions du Code de la Santé Publique depuis Janvier 2001 : autorisation : N° européen : FR06904T.
Distribué par : Biotech Dental – S.A.S au capital de 24 866 417 € – RCS Salon-de-Provence : 795 001 304 – SIRET : 795 001 304 00018 – N° TVA : FR 31 79 500 13 04.Visuels non contractuels. Réservés aux professionnels de santé.
XENOGREFFE : COLLAGÈNE + HYDROXYAPATITE
COLLAPAT® II
COLLAPAT® II SUBSTITUT OSSEUX HÉMOSTATIQUE SOUS FORME D’ÉPONGE
COLLAPAT II® est composé d’un support de collagène dans lequel sont inclus des granules céramisés d’hydroxyapatite. Les granules d’hydroxyapatite donnent au matériau ses propriétés ostéoconductives. L’hydroxyapatite est le composé minéral le plus important de l’émail, de la dentine et de l’os minéralisé. Il se résorbe lentement. Le collagène procure à COLLAPAT® II son pouvoir hémostatique et est complètement résorbé en quelques semaines. Le collagène est extrait à partir de peaux de dermes bovins.
LA PLATEFORME TECHNOLOGIQUE COLLAGÈNE DE SYMATESE DONNE À COLLAPAT® II SES CARACTÉRISTIQUES
Une alternative aux greffes autologues ou allogéniques.
COLLAPAT® II offre une disponibilité immédiate et une quantité illimitée de produit contrairement à l’os autologue pour éviter les comorbidités
Le processus de réticulation unique permet de maintenir la structure du collagène pendant que les cellules du patient colonisent le greffon. La résorption du collagène participe au remplacement osseux
Le collagène procure à COLLAPAT® II son pouvoir hémostatique et est complètement résorbé en quelques semaines
La structure minérale tridimensionnelle et poreuse de COLLAPAT® II améliore la différenciation des ostéoblastes et accélère l’ostéogenèse sur l’ensemble du site receveur
COLLAPAT® II est ostéoconducteur, et colonisé par les tissus osseux sains grâce à une régénération intensive
Fabricant : SYMATESE
Distribué par : Biotech Dental – 305, Allées de Craponne – 13300 Salon de Provence – France. S.A.S au capital de 24 866 417 € – RCS Salon de Provence : 795 001 304 – SIRET : 795 001 304 00018 – N° TVA : FR 31 79 500 13 04. Réservé aux professionnels de santé. L’implant osseux COLLAPAT® II est un dispositif médical implantable de Classe III marqué CE0459 Avant utilisation, se référer à la notice d’utilisation du produit. Visuels non contractuels. Ces dispositifs médicaux sont des produits de santé réglementé qui portent, au titre de cette réglementation, le marquage CE.
SYNTHÉTIQUE
Guidor® easy-graft
L‘avantage de la manipulation
Substituts osseux synthétiques
• CLASSIC+ – Résorption à 100 %, plus d‘espace pour le nouvel os
• CLASSIC+ consiste en du ß-TCP de phase pure. La résorption du matériau s‘opère parallèlement à la régénération de l‘os.
• CLASSIC+ offre une résorption complète en 5 à 15 mois. En pratique clinique, la résorption du ß-TCP est observée après des périodes plus courtes de cicatrisation. Aucun résidu de matériau ne persiste.
• CRYSTAL+ – Résorption partielle, intégration dans l‘os
• CRYSTAL+ est constitué de phosphate de calcium biphasé (BCP) formé de 60 % d‘hydroxyapatite HA et de 40% de ß-TCP. Le BCP sert d‘échafaudage stable pour une préservation du volume sur le long terme et l‘HA est intégré dans l‘os nouvellement formé.
Substitut osseux synthétique malléable à durcissement in situ pouvant être appliqué directement de la seringue
Malléabilité en sortant de la seringue
Durcissement in situ
Fabricant: Degradable Solutions AG. Dispositifs médicaux de Classe III pour chirurgie dentaire réservés aux professionnels de santé. CE0297. Lire attentivement les instructions figurants dans les notices. Biotech Dental – S.A.S au capital de 24 866 417 € – RCS Salon de Provence : 795 001 304 – SIRET : 795 001 304 00018 – N° TVA : FR 31 79 500 13 04
